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產(chǎn)品中心

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脂肪醛脫氫酶抗體(ALDH3A2)
產(chǎn)品簡介

醛脫氫酶(aldhs)介導(dǎo)醛類的NADP+依賴性氧化為酸,在乙醇衍生乙醛的解毒、脂質(zhì)過氧化以及皮質(zhì)類固醇、生物胺和神經(jīng)遞質(zhì)的代謝中起到重要作用。ALDH3A2(醛脫氫酶3家族,成員A2),又稱SLS、FALDH或ALDH10,是一種485氨基酸單通道膜蛋白,脂肪醛脫氫酶抗體(ALDH3A2)定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞質(zhì)側(cè),屬于醛脫氫酶家族。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-03-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2603
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英文名稱:Anti-ALDH3A2?

中文名稱:脂肪醛脫氫酶抗體(ALDH3A2)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:55kDa

?細胞定位:細胞漿 細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALDH3A2:101-200/485

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:Ahd 3; Ahd 3r; Ahd3; Ahd3 r; AL3A2_HUMAN; Aldehyde dehydrogenase 10; Aldehyde dehydrogenase 3; Aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3 member A2; Aldehyde dehydrogenase family 3, subfamily A2; Aldehyde dehydrogenase, family 3, subfamily A, member 2; ALDH10; Aldh3; ALDH3A2; Aldh4; Aldh4 r; Aldh4r; FALDH; Fatty aldehyde dehydrogenase; FLJ20851; Microsomal aldehyde dehydrogenase; msALDH; SLS.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

醛脫氫酶(aldhs)介導(dǎo)醛類的NADP+依賴性氧化為酸,在乙醇衍生乙醛的解毒、脂質(zhì)過氧化以及皮質(zhì)類固醇、生物胺和神經(jīng)遞質(zhì)的代謝中起到重要作用。ALDH3A2(醛脫氫酶3家族,成員A2),又稱SLS、FALDH或ALDH10,是一種485氨基酸單通道膜蛋白,定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細胞質(zhì)側(cè),屬于醛脫氫酶家族。ALDH3A2在包括肝、心、肺、腦、腎和胎盤在內(nèi)的多種組織中表達,它催化長鏈脂肪醛的NAD+依賴性氧化為脂肪酸,這是解毒和脂質(zhì)代謝所必需的過程。編碼ALDH3A2的基因缺陷是導(dǎo)致Sjoegren-Larsson綜合征(SLS)的原因,該綜合征是一種常染色體隱性神經(jīng)皮膚疾病,以嚴重的智力遲鈍、癲癇和語言缺陷為特征。由于選擇性剪接事件,ALDH3A2存在多種亞型。

 

功能:

催化長鏈脂肪醛氧化為脂肪酸。對各種長度在6到24個碳之間的飽和和不飽和脂肪族醛有活性。

 

亞細胞位置:

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。

 

組織特異性:

ALDH3A2缺陷是導(dǎo)致Sjoegren-Larsson綜合征(SLS)的原因[MIM:270200]。SLS是一種常染色體隱性神經(jīng)皮膚疾病,其特征是合并有嚴重的精神發(fā)育遲滯、痙攣性雙癱或四足癱瘓和先天性魚鱗病(角化加劇)。魚鱗病通常在出生時很明顯,神經(jīng)癥狀出現(xiàn)在生命的*年或第二年。大多數(shù)病人的智商都低于60。其他臨床特征包括視網(wǎng)膜上閃爍的白斑、癲癇發(fā)作、身材矮小和語言缺陷。

 

疾病:

ALDH3A2缺陷是導(dǎo)致Sjoegren-Larsson綜合征(SLS)的原因[MIM:270200]。SLS是一種常染色體隱性神經(jīng)皮膚疾病,其特征是合并有嚴重的精神發(fā)育遲滯、痙攣性雙癱或四足癱瘓和先天性魚鱗病(角化加劇)。魚鱗病通常在出生時很明顯,神經(jīng)癥狀出現(xiàn)在生命的*年或第二年。大多數(shù)病人的智商都低于60。其他臨床特征包括視網(wǎng)膜上閃爍的白斑、癲癇發(fā)作、身材矮小和語言缺陷。

 

相似性:

屬于醛脫氫酶家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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PEDF (pigment epithelium-derived factor)  色素上皮源性因子(多肽抗原)
PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c)  磷脂酸磷酸酶2C(抗原)
PEPT1 (Peptide-transporters 1)  腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白(小肽轉(zhuǎn)運蛋白)多肽
PTEN/MMAC1  一種腫瘤抑制基因抗原
PIBF(progesterone induced blocking factor)  孕激素誘導(dǎo)阻斷因子(抗原)

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