英文名稱：Anti-ACSM3?

中文名稱：丁?；o酶A合成酶3抗體（ACSM3）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、小鼠、大鼠??

產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：63kDa

?細胞定位：細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACSM3:501-560/586

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Butyryl coenzyme A synthetase 3; mitochondrial; ACSM3; ACSM3_HUMAN; Acyl CoA synthetase medium chain family member 3; Acyl-CoA synthetase medium-chain family member 3; Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3; Acyl-coenzyme A synthetase ACSM3, mitochondrial; Butyrate CoA ligase 3; Butyrate--CoA ligase 3; Butyryl-coenzyme A synthetase 3; Middle chain acyl CoA synthetase 3; Middle-chain acyl-CoA synthetase 3; Protein SA homolog; SA (rat hypertension associated) homolog; SA antibody SA hypertension associated homolog; SA, rat, homolog of; SAH.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

?產品介紹：

acsm3是一種586氨基酸蛋白，具有廣泛的底物特異性，利用鎂作為輔助因子。編碼acsm3的基因映射到人類16號染色體，該染色體編碼900多個基因，占人類基因組的近3%。gan基因位于16號染色體上，隨著突變，可能導致巨大的軸突神經病變，這是一種神經系統疾病，其特征是隨著生長而增加的功能障礙。罕見的Rubinstein-Taybi綜合征也與16號染色體有關，克羅恩病也是一種胃腸道炎癥。

功能：

具有中等鏈脂肪酸：CoA連接酶活性，具有廣泛的底物特異性（體外）。作用于從C（4）到C（11）的酸以及相應的3-羥基和2,3-或3,4-不飽和酸（體外）

亞細胞位置：

線粒體基質

相似性：

屬于ATP依賴性AMP結合酶家族。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
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