英文名稱：Anti-AP2 alpha?

中文名稱：轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人類，小鼠，大鼠，雞，狗，豬，牛，馬，兔，羊??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：48kDa

?細胞定位：細胞核

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human AP2 alpha:

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Activating enhancer binding protein 2 alpha; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP 2; AP 2 transcription factor; AP 2alpha; AP-2; AP-2 transcription factor; AP2; AP2 Transcription Factor; AP2-alpha; AP2A_HUMAN; AP2TF; BOFS; Clathrin Adaptor Protein Complex; FLJ51761; TFAP 2; TFAP 2A; TFAP2; TFAP2A; Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha); Transcription factor AP 2 alpha; Transcription factor AP-2-alpha; Transcription factor AP2 alpha.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

由該基因編碼的蛋白質(zhì)是結(jié)合共有序列5'-GCCNNNGGC-3'的轉(zhuǎn)錄因子。編碼的蛋白質(zhì)作為同源二聚體或具有相似家族成員的異二聚體起作用。該蛋白質(zhì)激活一些基因的轉(zhuǎn)錄，同時抑制其他基因的轉(zhuǎn)錄。該基因的缺陷是導(dǎo)致鰓面顱綜合征（BOFS）的原因。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了編碼該基因的不同同種型的三種轉(zhuǎn)錄變體。

功能：
序列特異性DNA結(jié)合蛋白，其與誘導(dǎo)型病毒和細胞增強子元件相互作用以調(diào)節(jié)所選基因的轉(zhuǎn)錄。 AP-2因子與共有序列5'-GCCNNNGGC-3'結(jié)合并激活參與大范圍重要生物學(xué)功能的基因，包括適當(dāng)?shù)难劬Γ娌浚w壁，肢體和神經(jīng)管發(fā)育。它們還抑制許多基因，包括MCAM / MUC18，C /EBPα和MYC。 AP-2-α是晶狀體囊泡早期形態(tài)發(fā)生所需的AP-2蛋白。與CITED2共激活因子一起，刺激PITX2 P1啟動子轉(zhuǎn)錄激活。與染色質(zhì)結(jié)合到PITX2 P1啟動子區(qū)域。

亞基：
將DNA結(jié)合為二聚體。可以與其他AP-2家族成員形成同源二聚體或異二聚體。與WWOX交互。與CITED4互動。與UBE2I進行交互。在間期和有絲分裂期間，還在含有EPN1和N??UMB的復(fù)合物中與RALBP1相互作用。與KCTD1相互作用;這種相互作用抑制轉(zhuǎn)錄激活。與CITED2（通過C-末端）相互作用（通過C-末端）;相互作用刺激TFAP2A轉(zhuǎn)錄激活。與EP300（通過N-末端）相互作用（通過N-末端）;交互需要CITED2。

亞細胞定位：
核。

翻譯后修改：
在Lys-10上總結(jié);它抑制轉(zhuǎn)錄活性（可能）。

疾病：
支氣管顱面綜合征（BOFS）[MIM：113620]：一種綜合征，其特征為生長遲緩，雙側(cè)鰓竇缺損伴血管瘤，瘢痕性皮膚，唇裂有或無腭裂，上唇假膿腫，鼻淚管阻塞，低耳聾后旋轉(zhuǎn)，畸形，不對稱的鼻子，寬橋和扁平*，傳導(dǎo)性或感音神經(jīng)性耳聾，眼和腎異常。注意=該疾病是由影響本條目所代表基因的突變引起的。

相似：
屬于AP-2家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

轉(zhuǎn)錄因子AP-2α在哺乳動物發(fā)育、分化以及腫瘤的發(fā)生等生命現(xiàn)象中起重要作用.

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