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產(chǎn)品中心

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豬圓環(huán)病毒1型/2型/偽狂犬病毒(PCV-1/PCV-2/PRV)熒光探針PCR核酸檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

豬圓環(huán)1型/偽狂犬PCV-2/PRV)熒光PCR試劑盒分別對(duì)禽流感病毒 H7N9 亞型的 HA 和 NA 基因設(shè)計(jì)特異性的引物和探針[2-3],用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)禽流感病毒 H7N9 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。
本試劑盒適用于檢測(cè)標(biāo)本中的禽流感病毒 H7N9,適用于禽流感病毒 H7N9 感染的輔助診斷及流行病學(xué)調(diào)查。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-07-05
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:1372
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豬圓環(huán)1型/偽狂犬PCV-2/PRV)熒光PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)

【產(chǎn)品名稱(chēng)】

商品名稱(chēng):豬圓環(huán)病毒1型/豬圓環(huán)病毒2型/偽狂犬病毒(PCV-1/PCV-2/PRV)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)?

Name :Porcine circovirus type 1 / porcine circovirus type 2 / pseudorabies virus (PCV-1/PCV-2/PRV) nucleic acid detection kit (fluorescent -PCR method)?

【包裝規(guī)格】48T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)標(biāo)本中的禽流感病毒 H7N9,適用于禽流感病毒 H7N9 感染的輔助診斷及流行病學(xué)調(diào)查。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒分別對(duì)禽流感病毒 H7N9 亞型的 HA 和 NA 基因設(shè)計(jì)特異性的引物和探針[2-3],用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)禽流感病毒 H7N9 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。

注:

1)不同批號(hào)試劑不能混用。

2)試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù)。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融少于 7 次,有效期 9 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 系列 、安 捷倫 MX3000P/3005P 、MJ Opticon2、Eppendorf 2/4 Color Systems、Bio-RadCFX96 等熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

病死或撲殺禽,取喉氣管、腦、胸肌、心肌和肺等組織;待檢活禽,用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄物,置于 1mL 50%甘油生理鹽水中。

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò) 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1樣本前處理

每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱(chēng)取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;棉拭子直接取 100μL 提取。

1.2RNA 提取

推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)

照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑 AIV-H7N9 反應(yīng)液 酶液

用量 20μL 1μL

將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

3. 加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 RNA、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反

應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

7. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無(wú)明顯擴(kuò)增曲線且無(wú) Ct 值顯示;

陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32;

以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

【參考文獻(xiàn)】

[1] Morens D M, Taubenberger J K, Fauci A S. H7N9 avian influenza A virus and the perpetual challenge of potential human pandemicity [J]. MBio,2013, 4(4): e00445-13. [2] 羅思思, 謝芝勛, 劉加波, 等. H7N9 亞型 AIV 雙重實(shí)時(shí)熒光定量 RT-PCR 檢測(cè)方法的建立[J]. 動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2013, 34(12):1-5. [3] 徐曉龍, 包紅梅, 馬 勇, 等. H7 和 N9 亞型及 A 型流感病毒多重?zé)晒?RT-PCR 檢測(cè)方法的建立[J].中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào), 2014, 12, 36: 939-942.

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