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蛋白激酶錨定蛋白13抗體（AKAP13）
錨定cAMP依賴性蛋白激酶（pka），并作為一種適配器蛋白選擇性地結合Gα-13和Rho。通過雌激素受體以特定元素和配體依賴的方式增強基因激活。蛋白激酶錨定蛋白13抗體（AKAP13）通過p38 MAPK依賴途徑激活雌激素受體β。亞型6在體外刺激rho蛋白的交換活性，但在cdc42、ras或rac上沒有，并可能結合鈣離子。

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神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體
神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體是由人類基因編碼的5890氨基酸蛋白質。無內含子ahnak基因位于人類染色體11q12上，有三個主要結構區：251個氨基酸N端、4390個氨基酸的大中心區、長度約128個氨基酸的多個重復單位和1002個氨基酸C端。中心區域似乎有反平行β鏈，由中間的環連接。幾個假定的調控元件聚集在c-末端區域，包括核出口定位信號、亮氨酸拉鏈和AKT1和PKC的潛在磷酸化位點。

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甲胎蛋白抗體
甲胎蛋白1是卵黃囊和肝臟在胎兒期產生的主要血漿蛋白。甲胎蛋白抗體在成人中的表達常與肝癌或畸胎瘤有關。然而，甲胎蛋白的遺傳持續性也可能在沒有明顯病理學的個體中發現。蛋白被認為是血清白蛋白的胎兒對應物，而甲胎蛋白和白蛋白基因在4號染色體上以相同的轉錄方向串聯存在。甲胎蛋白存在于單體、二聚體和三聚體形式，結合銅、鎳、脂肪酸和膽紅素。

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Rho鳥甘酸轉運蛋白抗體（ARHGEF11）
Rho鳥甘酸轉運蛋白抗體（ARHGEF11）在許多細胞過程中起著基礎作用，這些細胞過程由通過G蛋白偶聯受體起作用的細胞外刺激啟動。編碼蛋白可與G蛋白形成復合物并刺激rho依賴性信號。大鼠體內的一種類似蛋白質與谷氨酸轉運蛋白eaat4相互作用并調節其谷氨酸轉運活性。大鼠蛋白的表達誘導肌動蛋白細胞骨架的重組，其過表達誘導膜皺褶和絲足的形成。已經描述了兩種編碼不同亞型的替代轉錄物。

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粘附調節分子1抗體（ADRM1）
粘附調節分子1抗體（ADRM1）是一種407氨基酸蛋白，定位于細胞核和細胞質，被認為參與蛋白質募集和細胞粘附。作為一種完整的膜蛋白，adrm1的功能是將一種去泛素酶uch-l5招募到26s蛋白酶體，一旦在蛋白酶體，它就會促進uch-l5的活性。此外，ADRM1被認為是介導內皮細胞中淋巴細胞粘附的，因此可能在淋巴細胞歸巢中起作用。在一些癌細胞系中，adrm1的表達是由ifn-g誘導的。

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G蛋白偶聯受體ARHGEF18抗體
rho GTP酶是調節廣泛細胞功能的GTP結合蛋白。這些細胞過程包括細胞骨架重排、基因轉錄、細胞生長和運動。rho-gtpases的激活受鳥嘌呤核苷酸交換因子（gefs）的直接控制。該基因編碼的蛋白質是鳥嘌呤核苷酸交換因子，屬于G蛋白偶聯受體ARHGEF18抗體。家族成員有一個共同的特征，即dbl（dh）同源結構域和pleckstrin（ph）同源結構域。另外，還發現了編碼不同亞型的剪接轉錄變體。

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